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	<title>potassium abnormalities &#8211; やまちゃんの気まぐれ喫茶｜医学論文を通じて研鑚に励もう！</title>
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		<title>アジア11地域の心不全患者におけるカリウム異常</title>
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		<dc:creator><![CDATA[やまちゃん]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 05 Jun 2020 03:00:01 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[循環器]]></category>
		<category><![CDATA[Asian-hf registry]]></category>
		<category><![CDATA[heart failure]]></category>
		<category><![CDATA[potassium abnormalities]]></category>
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					<description><![CDATA[PubMed URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31851416/ タイトル： Potassium Abnormalities in Patients With Heart Fail [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-family: 游明朝; font-size: 14px;"><span style="color: #000000;"><span lang="EN-US">PubMed URL</span>：</span><span lang="EN-US"><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31851416/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31851416/</a> </span></span></p>
<p><span style="font-family: 游明朝; font-size: 14px;"><span style="color: #000000;">タイトル： <span lang="EN-US">Potassium Abnormalities in Patients With Heart Failure From 11 Asian Regions: Insights From the ASIAN-HF Registry</span></span></span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">＜概要（意訳）＞</span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">背景：</span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">血清カリウム濃度の異常（低カリウム血症、高カリウム血症）は心不全（<span lang="EN-US">HF</span>）患者によくみられ、ガイドライン推奨の治療薬の中止や減量、有害転帰と関連している。 その為、現在の<span lang="EN-US">HF</span>ガイドラインでは、血清カリウム濃度の頻回なモニタリングを推奨している。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">世界人口の<span lang="EN-US">60</span>％以上がアジアに居住しているが、アジア人<span lang="EN-US">HF</span>患者のカリウム異常に関するデータは乏しく、<span lang="EN-US">HF</span>患者のカリウム異常の有病率と臨床アウトカムに関するこれまでの研究の大半は西洋からの報告であった。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">糖尿病や慢性腎臓病などのカリウム異常の危険因子は、アジア人<span lang="EN-US">HF</span>患者の間で特に高い有病率であるが、カリウム異常に対するアジアの知見は乏しい。よって、アジア人<span lang="EN-US">HF</span>患者のカリウム異常の有病率、予測因子、および臨床転帰を調査した。</span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">方法：</span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">アジア<span lang="EN-US">11</span>地域（中国、香港、インド、インドネシア、日本、マレーシア、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ）の<span lang="EN-US">46</span>施設から合計<span lang="EN-US">6,480</span>人の<span lang="EN-US">HF</span>患者が、<span lang="EN-US">ASIAN‐HF</span>レジストリーに登録された。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">登録基準は、<span lang="EN-US">18</span>歳以上、少なくとも過去<span lang="EN-US">6</span>ヶ月に非代償性<span lang="EN-US">HF</span>を発症し、入院または外来で治療された症候性<span lang="EN-US">HF</span>患者とした。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">除外基準は、弁膜症が原因の心不全、平均余命が<span lang="EN-US">1</span>年未満の場合、および<span lang="EN-US">/</span>または同意が得られない患者とした。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">合計<span lang="EN-US">5054</span>人（<span lang="EN-US">78</span>％）の患者が、登録時に測定された血清カリウム値を記録した。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">血清カリウム測定を行わなかった患者（<span lang="EN-US">n = 1,426</span>）と比較して、血清カリウム測定を行った患者は、より高齢で併存症が多く、推算糸球体濾過量（<span lang="EN-US">eGFR</span>）は同等であった。また、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（<span lang="EN-US">ACEi</span>）<span lang="EN-US">/</span>アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（<span lang="EN-US">ARB</span>）と鉱質コルチコイド受容体拮抗薬（<span lang="EN-US">MRA</span>）の治療頻度は少なかったが、β遮断薬とループ利尿薬の治療頻度は高かった。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">すべての参加施設で、低カリウム血症と高カリウム血症の定義は、それぞれ<span lang="EN-US">&lt;3.5 mmol / L</span>と<span lang="EN-US">&gt; 5.0 mmol / L</span>とした。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">更に、高カリウム血症は、軽度（<span lang="EN-US">&gt; 5.0 &#8211; &lt;5.5 mmol / L</span>）と中程度<span lang="EN-US">/</span>重度（<span lang="EN-US">≥5.5mmol / L</span>）に分類した。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">主要評価項目は、「<span lang="EN-US">1</span>年以内の<span lang="EN-US">HF</span>再入院と全ての原因による死亡の複合」であり、<span lang="EN-US">Cox</span>比例ハザードモデルを適用して解析した。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">血清カリウム濃度と<span lang="EN-US">HF</span>サブタイプ間においては、交互作用検定を行った。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">全ての検定は両側検定を行い、<span lang="EN-US">P&lt;0.05</span>を統計的に有意であると定義した。</span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">結果：</span></p>
<p><span style="font-family: 游明朝; font-size: 14px;"><span style="color: #000000;"><span lang="EN-US">5054</span>人の患者（平均年齢：<span lang="EN-US">62</span>歳、女性：<span lang="EN-US">27</span>％、<span lang="EN-US">HFrEF</span>：<span lang="EN-US">81</span>％）の血清カリウム濃度は、<span lang="EN-US">2.3 &#8211; 8.0 mmol / L</span>の範囲で、平均は<span lang="EN-US">4.2±0.56 mmol / L</span>であった。 </span></span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">低カリウム血症は<span lang="EN-US">342</span>人（<span lang="EN-US">6.8</span>％）、高カリウム血症は<span lang="EN-US">356</span>人（<span lang="EN-US">7.0</span>％）に認められた。</span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">全体で合計<span lang="EN-US">98</span>人の患者（<span lang="EN-US">1.9</span>％）に、中等度<span lang="EN-US">/</span>重度の高カリウム血症（<span lang="EN-US">≥5.5mmol / L</span>）が認められた。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">高カリウム血症、または低カリウム血症の患者における心不全の重症度（<span lang="EN-US">NYHA</span>分類）は、正常カリウム血症の患者と同等であった（<span lang="EN-US">P =0.14</span>）。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">高カリウム血症の患者は<span lang="EN-US">MRA</span>での治療頻度が低く、正常カリウム血症の患者は<span lang="EN-US">ACEi / ARB</span>での治療頻度が高く、低カリウム血症の患者はループ利尿薬での治療頻度が高かった（全ての<span lang="EN-US">P &lt;0.05</span>）。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">低カリウム血症は、インドネシア（<span lang="EN-US">19.7</span>％）、香港（<span lang="EN-US">17.5</span>％）、および台湾（<span lang="EN-US">10.2</span>％）の患者で最も多かった。一方で、高カリウム血症は、<span lang="EN-US">HF</span>サブタイプに関係なく、インド（<span lang="EN-US">12.7</span>％）とタイ（<span lang="EN-US">10.6</span>％）の患者で最も多かった（両方の交互作用<span lang="EN-US">P&gt; 0.5</span>）。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">中等度から重度の高カリウム血症の患者では、軽度の高カリウム血症と比較して<span lang="EN-US">MRA</span>の使用がわずかに低かった（<span lang="EN-US">35</span>％対<span lang="EN-US">46</span>％、<span lang="EN-US">P = 0.048</span>）。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">これらの地理的差異は、年齢、性別、<span lang="EN-US">NYHA</span>分類、<span lang="EN-US">eGFR</span>、糖尿病の既往、入院または外来患者、<span lang="EN-US">ACEi / ARB</span>、<span lang="EN-US">MRA</span>、β遮断薬、ループ利尿薬の使用などの交絡因子補正した多変量解析でも有意であった。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">多変量ロジスティック回帰分析の結果、「糖尿病、腎障害、弱い<span lang="EN-US">HF</span>の他覚症状と自覚症状、血清ナトリウム濃度の低下、ループ利尿薬の未使用」が高カリウム血症と関連していた。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">低カリウム血症の患者は、「女性、高い心拍数、強い<span lang="EN-US">HF</span>の他覚症状と自覚症状、ループ利尿薬の使用」が関連していた。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">主要評価項目の「<span lang="EN-US">1</span>年以内の<span lang="EN-US">HF</span>再入院と全ての原因による死亡」は、合計<span lang="EN-US">1001</span>人（<span lang="EN-US">21.7</span>％）の患者に発症した。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">低カリウム血症は、<span lang="EN-US">HF</span>サブタイプに関係なく、有害転帰と関連していた<span lang="EN-US">[</span>ハザード比（<span lang="EN-US">HR</span>）<span lang="EN-US">1.46; 95</span>％信頼区間（<span lang="EN-US">CI</span>）<span lang="EN-US">1.17–1.81; P = 0.001; </span>交互作用<span lang="EN-US">P &gt; 0.5]</span>。</span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">交絡因子の補正後においても、低カリウム血症は一貫して有害転帰と有意に関連していた（<span lang="EN-US">HR 1.28; 95</span>％<span lang="EN-US">CI 1.02–1.61; P = 0.035</span>）。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">主要評価項目に対する<span lang="EN-US">HR</span>が最も低いカリウム濃度を（<span lang="EN-US">4.9 mmol / L</span>）を参照（<span lang="EN-US">HR</span>＝<span lang="EN-US">1</span>）とし、多変量で調節した<span lang="EN-US">3</span>次スプライン解析においても、低カリウム血症は、有害転帰と関連していた。対照的に、ベースラインにおける高カリウム血症は、有害転帰と関連していなかった（<span lang="EN-US">HR 0.86; 95</span>％<span lang="EN-US">CI 0.66–1.12; P = 0.259</span>）。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">アジア人<span lang="EN-US">HF</span>患者のカリウム異常に関する本研究では、低カリウム血症（<span lang="EN-US">6.8</span>％）と高カリウム血症（<span lang="EN-US">7.0</span>％）の全体的な有病率は、西洋から報告された結果と同様であった。</span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">しかしながら、アジア内のカリウム異常は、併存疾患、腎機能、<span lang="EN-US">HF</span>治療薬の違いと関係なく、地理的差異が観察された。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">これらの結果は説明できないが、医療システムや地域の慣習の違いが反映している可能性がある。 </span><span style="font-family: 游明朝; font-size: 14px;"><span style="color: #000000;"><span lang="EN-US">HF</span>のアジア人患者におけるカリウム異常の臨床的相関は、西洋およびヨーロッパからの報告と同様であり、アジアの地理的領域間で異ならなかった。た。 </span></span><span style="font-family: 游明朝; font-size: 14px;"><span style="color: #000000;">３次スプライン分析に基づいた我々の結果は、血清カリウム濃度が低いほど有害転帰が増加することを示し、これは米国の過去の報告と一致しており、<span lang="EN-US">U</span>字型の関連を報告した過去の研究（補足：</span><span lang="EN-US"><a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29025765/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29025765/</a></span><span style="color: #000000;">）とは対照的であった。</span></span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">結論：</span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">血清カリウム濃度の異常はアジアの<span lang="EN-US">HF</span>患者によくみられ、顕著な地域差が認められた。 </span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">低カリウム血症は、インドネシア（<span lang="EN-US">19.7</span>％）、香港（<span lang="EN-US">17.5</span>％）、台湾（<span lang="EN-US">10.2%</span>）の<span lang="EN-US">HF</span>患者でより高い有病率が観察された。高カリウム血症は、インド（<span lang="EN-US">12.7</span>％）とタイ（<span lang="EN-US">10.6</span>％）の<span lang="EN-US">HF</span>患者で観察された。</span><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">ベースラインでの低カリウム血症は、<span lang="EN-US">1</span>年以内の<span lang="EN-US">HF</span>再入院と全ての原因による死亡のリスク増加と関連していた。</span></p>
<p><span style="color: #000000; font-family: 游明朝; font-size: 14px;">【参考情報】低カリウム血症を認めたときに、鑑別すべきこと</span></p>
<p><span lang="EN-US" style="font-size: 14px;"><a href="https://www.jhf.or.jp/pro/hint/c4/hint014.html">https://www.jhf.or.jp/pro/hint/c4/hint014.html</a></span></p>
</div></div>



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