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	<title>sarcopenia &#8211; やまちゃんの気まぐれ喫茶｜医学論文を通じて研鑚に励もう！</title>
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	<title>sarcopenia &#8211; やまちゃんの気まぐれ喫茶｜医学論文を通じて研鑚に励もう！</title>
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		<title>非肥満性心不全患者における筋肉量減少の決定要因</title>
		<link>https://yamachanmr-kimagrekissa.com/cardiology/%e9%9d%9e%e8%82%a5%e6%ba%80%e6%80%a7%e5%bf%83%e4%b8%8d%e5%85%a8%e6%82%a3%e8%80%85%e3%81%ab%e3%81%8a%e3%81%91%e3%82%8b%e7%ad%8b%e8%82%89%e9%87%8f%e6%b8%9b%e5%b0%91%e3%81%ae%e6%b1%ba%e5%ae%9a%e8%a6%81</link>
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		<dc:creator><![CDATA[やまちゃん]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 03 May 2021 02:30:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[循環器]]></category>
		<category><![CDATA[cortisol]]></category>
		<category><![CDATA[heart failure]]></category>
		<category><![CDATA[renin-angiotensin system]]></category>
		<category><![CDATA[sarcopenia]]></category>
		<category><![CDATA[type 2 diabetes]]></category>
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					<description><![CDATA[PubMed URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32677311/　 タイトル：Distinct determinants of muscle wasting in nonobese [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">PubMed URL：<a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32677311/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32677311/</a>　</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">タイトル：Distinct determinants of muscle wasting in nonobese heart failure patients with and without type 2 diabetes mellitus</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">＜概要（意訳）＞</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">背景：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">筋肉量の減少は、慢性心不全（CHF）および糖尿病（DM）患者で頻繁に観察される。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">方法：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">二重エネルギーX線吸収測定法（DXAまたはDEXA）により、補正四肢筋量（ASMI）を評価した慢性心不全患者185例[71（IQR 61-78）歳、男性64％]を遡及的に調査した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">結果：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">185例のCHF患者の内、70例（38％）は、DMを合併していた。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">DM合併CHF患者は、DMのない患者と比較して、虚血性心疾患と高血圧の有病率が高く、推算糸球体濾過量（eGFR）とASMI（補正四肢筋量）が低く、血漿レニン活性（PRA）レベルが高かった。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">慢性心不全（CHF）患者におけるASMI（補正四肢筋量）の独立した説明因子を特定する為に、NYHA分類（心不全重症度の評価）に加えて、筋肉量減少の既知の危険因子を調整して多変量回帰分析を行った。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">モデル１［年齢、性別（男性）、NMA-SFスコア、DM有り、eGFR、ヘモグロビン、NYHAⅢ度］およびモデル2［年齢、性別（男性）、NMA-SFスコア、DM有り、eGFR、ヘモグロビン、NT-proBNP］では、<u>「年齢、MNA-SFスコア（簡易栄養状態評価表）、DM有り」がASMIの独立した説明因子となった</u>。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">モデル3［年齢、性別（男性）、NMA-SFスコア、空腹時インスリン、血漿レニン活性（PRA）、コルチゾール］では、<u>「空腹時インスリン、PRA」がASMIの独立した説明因子となった</u>。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">モデル４［年齢、性別（男性）、NMA-SFスコア、空腹時インスリン、血漿レニン活性（PRA）、コルチゾール、ACE阻害薬/ARB、ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬（MRA）、ループ利尿薬］においても、<u>「空腹時インスリン、PRA」がASMIの独立した説明因子となった</u>。</span></p>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<figure class="wp-block-image size-large"><img fetchpriority="high" decoding="async" width="529" height="1003" src="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/66c19942ab4ba346fdb64ccc04cde373.png" alt="" class="wp-image-2326" srcset="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/66c19942ab4ba346fdb64ccc04cde373.png 529w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/66c19942ab4ba346fdb64ccc04cde373-211x400.png 211w" sizes="(max-width: 529px) 100vw, 529px" /></figure>
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<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow"><p>J Diabetes. 2021 Jan;13(1):7-18.</p></blockquote>
</div></div>





<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">次に、慢性心不全（CHF）患者におけるASMI（補正四肢筋量）の独立した説明因子を非DMグループとDMグループに分類し調査した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">モデル1［年齢、性別（男性）、NMA-SFスコア、HbA1c、eGFR、ヘモグロビン、NYHAⅢ度］では、「非DMグループおよびDMグループ」において、<u>「MNA-SFスコア（簡易栄養状態評価表）」がASMIの独立した説明因子となった</u>。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">モデル2［年齢、性別（男性）、NMA-SFスコア、空腹時インスリン、PRA、コルチゾール］では、「非DMグループおよびDMグループ」において、<u>「空腹時インスリン」がASMIの独立した説明因子となった</u>。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;"><u>一方で、「コルチゾール」は、非DMグループでは、ASMIと独立した説明因子であったが、DMグループ（DM-2 モデル）ではその関連が示されなかった。</u></span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><u>対照的に、「PRA（血漿レニン活性）」は、DMグループ（DM-2 モデル）では、ASMIと独立した説明因子であったが、非DMグループではその関連が示されなかった。</u></span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">PRA（血漿レニン活性）をアップレギュレーションするループ利尿薬の投与割合は、DMグループの方がより高い傾向があったが、<u>DM-2 モデルにループ利尿薬を追加したDM-3モデルにおいても、「PRA（血漿レニン活性）」は、DMグループ（DM-3 モデル）のASMIと独立した説明因子となった</u>。</span></p>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<figure class="wp-block-image size-large"><img decoding="async" width="1024" height="746" src="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/91137679495ce500679cd0f361fe3afa-1024x746.png" alt="" class="wp-image-2327" srcset="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/91137679495ce500679cd0f361fe3afa-1024x746.png 1024w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/91137679495ce500679cd0f361fe3afa-549x400.png 549w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/91137679495ce500679cd0f361fe3afa-768x560.png 768w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/91137679495ce500679cd0f361fe3afa.png 1069w" sizes="(max-width: 1024px) 100vw, 1024px" /></figure>
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<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow"><p>J Diabetes. 2021 Jan;13(1):7-18.</p></blockquote>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">＜2型糖尿病合併心不全患者と心不全患者の筋肉量減少における仮説＞</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">アルドステロンとコルチゾールは同等の親和性でMR（鉱質コルチコイド受容体）に結合する。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">コルチゾール濃度はアルドステロン濃度の約1,000倍である為、アルドステロンがMRに結合するのは、11β-HSD2（コルチゾールをコーチゾンに不活化する酵素）の活性に依存する。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">2型糖尿病患者の骨格筋では、11β-HSD2がアップレギュレートされる為、2型糖尿病合併心不全患者では骨格筋に対するコルチゾールの効果が失われることが報告されている。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">一方で、PRA（血漿レニン活性）は、心不全患者よりも2型糖尿病合併心不全患者の方が高い為、2型糖尿病合併心不全患者では筋肉量減少の促進因子であるレニン-アンジオテンシン系のアップレギュレーションが示唆される。</span></p>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<figure class="wp-block-image size-large"><img decoding="async" width="1024" height="782" src="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/d265b670adc67e417da81916310be977-1024x782.png" alt="" class="wp-image-2328" srcset="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/d265b670adc67e417da81916310be977-1024x782.png 1024w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/d265b670adc67e417da81916310be977-524x400.png 524w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/d265b670adc67e417da81916310be977-768x586.png 768w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/05/d265b670adc67e417da81916310be977.png 1091w" sizes="(max-width: 1024px) 100vw, 1024px" /></figure>
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<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow"><p>J Diabetes. 2021 Jan;13(1):7-18.</p></blockquote>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">結論：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">2型糖尿病は、心不全患者の筋肉量を減少させる可能性がある。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">レニン-アンジオテンシン系の活性化は、栄養失調と空腹時インスリンの減少に加えて、2型糖尿病合併心不全患者の筋肉量減少に関与していることが示唆された。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">【参考情報】</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">アルドステロンの作用機構と病態における新たな役割の解明と最新の治療</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/jscc1971b/33/1/33_45/_pdf/-char/ja">https://www.jstage.jst.go.jp/article/jscc1971b/33/1/33_45/_pdf/-char/ja</a>　</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">エネルギー代謝制御における骨格筋グルココルチコイド受容体の役割</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/107/7/107_1373/_pdf/-char/ja">https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/107/7/107_1373/_pdf/-char/ja</a>　</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">コルチゾールとは</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="http://diet-kotu.com/yougo/cortisol.html">http://diet-kotu.com/yougo/cortisol.html</a>　</span></p>
</div></div>
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		<item>
		<title>体組成と代謝パラメーター変化に対するSGLT2阻害薬の影響</title>
		<link>https://yamachanmr-kimagrekissa.com/diabetes/%e4%bd%93%e7%b5%84%e6%88%90%e3%81%a8%e4%bb%a3%e8%ac%9d%e3%83%91%e3%83%a9%e3%83%a1%e3%83%bc%e3%82%bf%e3%83%bc%e5%a4%89%e5%8c%96%e3%81%ab%e5%af%be%e3%81%99%e3%82%8bsglt2%e9%98%bb%e5%ae%b3%e8%96%ac</link>
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		<dc:creator><![CDATA[やまちゃん]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 18 Feb 2021 23:30:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[糖尿病]]></category>
		<category><![CDATA[body composition]]></category>
		<category><![CDATA[ketone bodies]]></category>
		<category><![CDATA[sarcopenia]]></category>
		<category><![CDATA[sglt2 inhibitors]]></category>
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					<description><![CDATA[PubMed URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29660782/　 タイトル：Sodium–glucose cotransporter 2 inhibitor‐induced ch [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">PubMed URL：<a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29660782/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29660782/</a>　</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">タイトル：Sodium–glucose cotransporter 2 inhibitor‐induced changes in body composition and simultaneous changes in metabolic profile: 52‐week prospective LIGHT (Luseogliflozin: the Components of Weight Loss in Japanese Patients with Type 2 Diabetes Mellitus) Study</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">＜概要（意訳）＞</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">背景：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">SGLT2阻害薬の治療によって誘発される体組成の変化は、代謝パラメーターの変化とどのように相関するかは未だ分かっていない。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">本研究では、SGLT2阻害薬の治療で変化する体組成と代謝パラメーターの相関とサルコペニア（骨格筋指数）と骨塩量（BMC）に与える影響を調査した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">方法：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">SGLT2阻害薬（ルセオグリフロジン2.5mg/日、効果不十分な場合は12週以降に５㎎/日へ増量）で1年間治療された中等度肥満の日本人2型糖尿病患者を前向きに観察し、体組成の変化を評価した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">治療中における体組成の変化、他の臨床変数との相関を分析した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">結果：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">2014年10月～2015年6月の間、外来受診の2型糖尿病患者43例（HbA1c 7.0〜10.5％、BMI 20.0〜35.0 kg/m<sup>2</sup>、年齢 20〜65歳）が登録され、安全性分析セットには39例、有効性分析セットには37例が対象となった。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">＜主な代謝パラメーターの変化＞</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">「空腹時血糖値とHbA1c」は、ベースラインと比較して、24週と52週時にかけて有意に減少した（各p&lt;0.001）。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">「血中ケトン体のアセト酢酸、β-ヒドロキシ酪酸」は、ベースラインと比較して、24週と52週時にかけて有意に増加した（各p&lt;0.001）が、危険レベルではなかった。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">＜主な体組成の変化＞</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">「体重、BMI、ウエスト周囲」は、ベースラインと比較して、24週と52週時にかけて有意に減少した（各p&lt;0.001）が、24週と52週時には有意な差はなかった。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">「体重、BMI、ウエスト周囲」の減少は、24週以降は安定していた。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">「徐脂肪体重」は、ベースラインと比較して、24週（p&lt;0.01）と52週（p&lt;0.001）時で、それぞれ、有意に減少した。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">「総脂肪量（内臓脂肪+皮下脂肪）」は、ベースラインと比較して、24週と52週時で有意に減少した（各p&lt;0.001）。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">「内臓脂肪」は、ベースラインと比較して、24週と52週時で有意な減少はなかった。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">「皮下脂肪」は、ベースラインと比較して、24週時で有意に減少した（p&lt;0.01）が52週時とは差がなかった。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">「骨格筋量指数（SMI）」は、ベースライン（7.74 kg/m<sup>2</sup>）と比較して、52週時で有意な減少（p&lt;0.05）があったが、数値的には-0.155 kg/m<sup>2</sup>と小さかった。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">「骨塩量（BMC）」は、ベースラインと比較して、24週と52週時ともに有意な減少はなかった。</span></p>
</div></div>



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<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<figure class="wp-block-image size-large"><img decoding="async" width="938" height="662" src="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/02/d265b670adc67e417da81916310be977-8.png" alt="" class="wp-image-2106" srcset="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/02/d265b670adc67e417da81916310be977-8.png 938w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/02/d265b670adc67e417da81916310be977-8-567x400.png 567w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2021/02/d265b670adc67e417da81916310be977-8-768x542.png 768w" sizes="(max-width: 938px) 100vw, 938px" /></figure>
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<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow"><p>J Diabetes Investig. 2019 Jan; 10(1): 108-117.</p></blockquote>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">＜脂肪と臨床パラメーターとの相関＞</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">総脂肪量は、24週と52週時の「腹囲、BMI、皮下脂肪」と有意な正の相関を示した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">内臓脂肪は、24週と52週時の「体重、BMI」と有意な正の相関を示し、「遊離脂肪酸とβ-ヒドロキシ酪酸」とは有意な負の相関を示した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">また、24週時の内臓脂肪は、ベースラインの内臓脂肪と負の相関を示し（r=-0.399、p=0.023）、</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">とくにベースラインの内臓脂肪面積≧187cm<sup>2</sup>の全ての患者で減少した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">結論：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">SGLT2阻害薬による治療は、中等度肥満の日本人2型糖尿病患者の体組成と代謝に好影響を与え、筋肉と骨には殆ど影響を与えなかった。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">【参考情報】</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">骨量と骨密度の違い</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="https://news.yahoo.co.jp/articles/92fd8f862b60c77d91f586358a1c38e6ffab3eda">https://news.yahoo.co.jp/articles/92fd8f862b60c77d91f586358a1c38e6ffab3eda</a>　</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">SMI（骨格筋指数）</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="https://89314.link/portal/category12/entry69.html">https://89314.link/portal/category12/entry69.html</a>　</span></p>
</div></div>
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		<title>高齢糖尿病患者におけるサルコペニアと白質変化の関連</title>
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		<dc:creator><![CDATA[やまちゃん]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 21 Aug 2020 04:00:27 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[糖尿病]]></category>
		<category><![CDATA[diabetes]]></category>
		<category><![CDATA[older]]></category>
		<category><![CDATA[sarcopenia]]></category>
		<category><![CDATA[white matter alterations]]></category>
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					<description><![CDATA[PubMed URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32750745/ タイトル：Associations between sarcopenia and white matter alt [&#8230;]]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">PubMed URL：<a href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32750745/">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32750745/</a></span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">タイトル：Associations between sarcopenia and white matter alterations in older adults with diabetes mellitus: A diffusion tensor imaging study</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">背景：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">糖尿病を罹患した高齢者は、サルコペニアになりやすい。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">拡散テンソル画像解析（DTI）の研究では、糖尿病患者の大脳白質が統合性異常をきたしていることも示している。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">しかしながら、白質（大脳髄質）の構造変化とサルコペニアとの関係は未だよくわかっていない。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">方法：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">東京都健康長寿医療センターのフレイル外来患者284例（65歳以上）を対象に、DTIを使用してFA（拡散異方性の指標）とMD（平均拡散能）を測定し、大脳白質の統合性の変化を評価した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">サルコペニア患者全体、非糖尿病のサルコペニア患者、糖尿病のサルコペニア患者の3群において、サルコペニアと診断要素（四肢骨格筋肉量、握力、歩行速度）に関連する７つの白質路（左右の前視床放線、小鉗子、左右の上縦束、左右の下前頭後頭束）とFA値、またはMD値との関連を調査した。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">結果：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">サルコペニア診断基準2019を満たした全てのサルコペニア患者と糖尿病患者における両側の前視床放線（ATR）と右下後頭前頭束（rIFOF）で、著しく低下したFA値、あるいは上昇したMD値が認められた。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">年齢、性別、HbA1c、血圧、認知機能、身体活動、うつ病、栄養状態、炎症で調整した二項ロジスティック回帰分析により、</span><span style="font-size: 14px;">全てのサルコペニア患者と糖尿病患者における左の前視床放線（ATR）と右下後頭前頭束（rIFOF）にFA（拡散異方性の指標）の低値との関連が示された。</span></p>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<figure class="wp-block-image size-large"><img decoding="async" width="968" height="555" src="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2020/08/f0afd6096f3fc81aa48207fd88556125.png" alt="" class="wp-image-1082" srcset="https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2020/08/f0afd6096f3fc81aa48207fd88556125.png 968w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2020/08/f0afd6096f3fc81aa48207fd88556125-600x344.png 600w, https://yamachanmr-kimagrekissa.com/wp-content/uploads/2020/08/f0afd6096f3fc81aa48207fd88556125-768x440.png 768w" sizes="(max-width: 968px) 100vw, 968px" /></figure>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<blockquote class="wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow"><p>J Diabetes Investig.2020 Aug 4.</p></blockquote>
</div></div>



<div class="wp-block-group"><div class="wp-block-group__inner-container is-layout-flow wp-block-group-is-layout-flow">
<p><span style="font-size: 14px;">結論：</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">左の前視床放線（ATR）と右下後頭前頭束（rIFOF）の白質変化は、糖尿病患者のサルコペニアの有病率と関連している。</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">これらの白質変化へのアプローチは、糖尿病患者のサルコペニア発症抑制に重要な役割を果たす可能性がある。</span></p>
<p> </p>
<p><span style="font-size: 14px;">【参考情報】</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">サルコペニア診断基準2019</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=13446">https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=13446</a></span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">サルコペニア</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="https://www.tyojyu.or.jp/net/byouki/sarcopenia/about.html">https://www.tyojyu.or.jp/net/byouki/sarcopenia/about.html</a></span></p>
<p><span style="font-size: 14px;">高齢者における認知症や脳血管障害の発症に脳小血管病が関与する臨床的意義の解明に関する研究</span></p>
<p><span style="font-size: 14px;"><a href="https://www.ncgg.go.jp/ncgg-kenkyu/documents/29/28xx-15.pdf">https://www.ncgg.go.jp/ncgg-kenkyu/documents/29/28xx-15.pdf</a>　</span></p>
</div></div>
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